誤區(qū)1：標(biāo)樣制備太麻煩，用無標(biāo)樣法。

　　xrf分析儀分析法和其它大部分分析儀器一樣，是相對分析法。在xrf分析儀分析中，測得的X射線強(qiáng)度與相應(yīng)元素濃度的對應(yīng)關(guān)系*是建立在標(biāo)準(zhǔn)樣品的基礎(chǔ)之上的，必須制備足夠數(shù)量的標(biāo)準(zhǔn)樣品，標(biāo)樣的質(zhì)量直接決定了分析結(jié)果的可靠性?；緟?shù)法等無標(biāo)樣分析法一般是用于*未知樣品的初步分析的，所謂無標(biāo)樣也只是不需要系列標(biāo)準(zhǔn)樣而已。只要得出數(shù)據(jù)，就得有一套相對的標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)，所以，要更好的使xrf分析儀，得出更準(zhǔn)確的分析結(jié)果，高質(zhì)量的標(biāo)準(zhǔn)樣品是*的。

　　誤區(qū)2：標(biāo)準(zhǔn)樣品可以購買別人的。

　　很多人認(rèn)為，標(biāo)準(zhǔn)樣品自己制備不好，還是買別人的好，其實(shí)，事實(shí)不是這樣，這是因?yàn)橛捎诿總€(gè)用戶的原料情況、配比是各不相同的，而對于xrf分析儀分析而言，標(biāo)準(zhǔn)樣與被測未知樣越相似，測定結(jié)果越好，因此為了取得好的分析結(jié)果，各用戶應(yīng)自己配制標(biāo)樣。標(biāo)樣的配置應(yīng)注意幾個(gè)問題：

　?。?）必須主要用生產(chǎn)用原料配制，個(gè)別少量組份可用化學(xué)試劑；

　?。?）標(biāo)樣數(shù)目應(yīng)大于被分析元素個(gè)數(shù)（至少多兩個(gè)）；

　?。?）標(biāo)樣中被測元素的含量范圍應(yīng)*覆蓋未知樣品相應(yīng)元素的濃度變化范圍；

　?。?）標(biāo)樣中各被測元素的濃度之間不應(yīng)存在相關(guān)性。

　　誤區(qū)3：工作曲線的評價(jià)。

　　通常對工作曲線的定量評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)主要是相關(guān)系數(shù)和標(biāo)準(zhǔn)偏差，從數(shù)學(xué)上來講，相關(guān)系數(shù)越接近1越好，標(biāo)準(zhǔn)偏差越小越好。但必須首先檢查是否符合物理意義，斜率大小是否合適。

　　誤區(qū)4：基體校正中元素間影響因子的設(shè)定越多越好。

　　如不考慮物理意義就數(shù)學(xué)結(jié)果而選擇影響因子，就無法保證未知樣分析的正確可靠。影響因子的設(shè)定應(yīng)遵循相鄰元素、主元素、濃度變化范圍大的元素、重元素的原則，在此基礎(chǔ)上根據(jù)經(jīng)驗(yàn)試設(shè)。